Pfizer hat die positiven Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie CREST mit Sasanlimab, einem
in klinischer Prüfung befindlichen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper, in Kombination mit dem
Standardmedikament, Bacillus Calmette-Guérin, als Induktionstherapie mit
oder ohne Erhaltungstherapie bei Patienten mit BCG-naivem, Hochrisiko-nicht-muskelinvasivem
Blasenkrebs bekannt gegeben. Die Studienergebnisse zeigen eine Risikoreduktion von 32% für
krankheitsbedingte Ereignisse, einschließlich eines hochgradigen Wiederauftretens oder Fortschreitens
der Erkrankung unter der Kombination aus Sasanlimab mit BCG im Vergleich zu Standardtherapie allein.
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KI-Bildanalyse erkennt Organschäden frühzeitig
Eine abnehmende Nierenfunktion infolge bestimmter Krebstherapien konnte in einer Studie frühzeitig erkannt werden. Bereits
Monate bevor sich die Nierenfunktion verschlechterte, zeigen die Nieren eine leichte Volumenabnahme. Das stellten die Forschenden
anhand von CT-Aufnahmen fest, die sie mit einem KI-gestützten Algorithmus untersuchten. Ähnliche Effekte konnten sie auch für die Milz
nachweisen. In Zukunft könnten auf dieser Grundlage Therapien frühzeitig angepasst werden.
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Aktualisierung der Leitlinie „Urologische Infektionen“
Die überarbeitete Leitlinie „Urologische Infektionen" der Europäischen Gesellschaft für Urologie enthält neben weiteren Anpassungen u.a.
die des Abschnitts zu Blaseninfektionen, auch eine Erweiterung des Kapitels zu nichtantibiotischen Therapieansätzen zur Behandlung
einer Zystitis. Ab sofort ist dort die Wirkstoffkombination Xyloglucan, Hibiscus und Propolis aufgeführt. Diese gilt als wirksam bei der
Linderung akuter Symptome einer Blasenentzündung und der Verhinderung von Rezidiven.
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24. April: Welthormontag
DGE ruft zu mehr Bewusstsein für Hormongesundheit auf
Stimmungsschwankungen, Gewichtszunahme, chronische Müdigkeit oder Probleme mit der Fruchtbarkeit – hinter all diesen
Symptomen können hormonelle Ursachen stecken. Die Früherkennung ist entscheidend. Wer rechtzeitig Fachärzte für
Endokrinologie aufsucht, kann schwere Folgeschäden oft verhindern.
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Harnblasenkrebs
S3-Leitlinie umfassend aktualisiert
Die S3-Leitlinie zum Harnblasenkarzinom wurde umfassend überarbeitet. Die Neuerungen
betreffen alle Bereiche von der Diagnostik über die Therapie bis hin zu Rehabilitation, Lebensqualität, Palliativmedizin
und Nachsorge.
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Männlicher Hypogonadismus: Neue retrospektive Studiendaten zur Sicherheit
Testosterontherapie mit niedrigerer Mortalität, weniger
Schlaganfällen, VHF und PCa-Fällen assoziiert
Neue retrospektive Studiendaten zeigen, dass eine Testosterontherapie bei hypogonadalen Männern die Mortalität, das Risiko für Vorhofflimmern,
Schlaganfälle und auch für Prostatakarzinome reduzieren kann. Für die Analyse wurden Daten von 40- bis 80-jährigen hypogonadalen Männern verglichen,
die über einen Zeitraum von drei Jahren entweder eine Testosterontherapie erhielten oder nicht.
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ASCO GU 2025
Post-hoc-Analyse der TITAN-Studie: Wirksamkeit und Verträglichkeit von Apalutamid in der mHSPC-Therapie bei kardiovaskulären
oder metabolischen Risikofaktoren
Eine aktuelle Post-hoc-Analyse der TITAN-Studie lieferte kürzlich
Hinweise auf eine gute Wirksamkeit und allgemein gute Verträglichkeit von Apalutamid in Kombination mit einer
Androgendeprivationstherapie bei mHSPC-Patienten, die typische Komorbidiäten hatten. Die neuen Daten
wurden beim diesjährigen Symposium zu uroonkologischen Tumoren der amerikanischen Gesellschaft für klinische
Onkologie in San Francisco, CA, USA, vorgestellt
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Künstliche Intelligenz in der Krebsforschung
Das Forschungsprojekt DECIPHER-M nutzt Künstliche Intelligenz (KI), um die Ausbreitung von
Krebszellen anhand klinischer Routinedaten besser zu verstehen.
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Verlust des Y-Chromosoms als neuer Risikofaktor für Herzerkrankungen entdeckt
Eine neue Studie zeigt, dass Männer, die in einem Teil der Blutzellen ihr Y-Chromosom verlieren, ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben –
insbesondere für einen tödlichen Herzinfarkt.
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ASCO GU 2025
Metastasiertes hormonsensitives PCa: Neue Daten zu Darolutamid bestätigen Sicherheit und verbesserte Wirksamkeit
Neue Subgruppenanalyse der Phase-III-Studie ARANOTE zeigte: Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT)
verbessert das radiologische progressionsfreie Überleben (rPFS) und andere wichtige klinisch relevante Endpunkte bei
Patienten mit hoch- und niedrigvolumigem metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) im Vergleich
zu Placebo plus ADT.
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„Blutwäsche“ mit Licht macht Krebs-Immuntherapien verträglicher
Mit UV-Licht bestrahlte Blutzellen führen zu reduzierter Entzündungsreaktion
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Künstliche Intelligenz verbessert personalisierte Krebsbehandlung
Mithilfe moderner KI-Technologien, insbesondere erklärbarer Künstlicher Intelligenz, kurz xAI, kann Krebsmedizin deutlich
stärker personalisiert werden.
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35. Kongress der Deutschen Kontinenz Gesellschaft (DKG)
Neue Behandlungsoption bei überaktiver Blase
Seit Oktober 2024 steht mit Vibegron für erwachsene Patienten ein hochselektiver ß3-Agonist zur symptomatischen
Behandlung der überaktiven Blase zur Verfügung. Im Rahmen des 35. Kontinenzkongresses
wurden die Ergebnisse der Phase-III-Studie EMPOWUR vorgestellt.
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35. Kongress der Deutschen Kontinenz Gesellschaft (DKG)
INKA-App: Neuste Studienergebnisse und Erfahrungsbericht einer Nutzerin
INKA-1-Studie untersuchte den medizinischen Nutzen des digitalen Therapiebegleiters INKA auf die Symptome der
Blasenhyperaktivität. Auf dem 35. DKG-Kongress wurden die aktuellen Studienergebnisse vorgestellt.
Auch eine Patientin berichtete über ihre Erfahrungen im Alltag mit der INKA-App.
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Neue schnelle Behandlungsoption bei erektiler Dysfunktion
Eine neue Behandlungsoption bei erektiler Dysfunktion ist die seit November 2024 verfügbare Sildenafil-Suspension,
die sich im Vergleich zu Sildenafil-Tabletten durch eine raschere Absorption auszeichnet.
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Therapie gegen Krebs: Neuer Wirkmechanismus kommt ohne Sauerstoff aus
Ein internationales Forschungsteam hat einen neuartigen Wirkmechanismus entwickelt, der ohne
Sauerstoff auskommt: Polymerverpackte Nanokatalysatoren suchen das Tumorgewebe selektiv auf und schalten dort das Gluthation aus,
das die Zellen zum Überleben brauchen.
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36. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Andrologie
Zusatznutzen und Sicherheit einer Testosterontherapie
Eine TTh kann die Symptome eines Testosteronmangels lindern und führt auch bei vorbelasteten Patienten
nicht zu einem erhöhten kardiovaskulären Risiko. Zudem kann eine TTh eine Anämie verhindern bzw. ruückgängig machen.
Bei leitliniengerechter Indikation stellt eine TTh kein Risiko für die Prostata dar, und sie hat auch keinen negativen Effekt
auf eine BPH oder LUTS .
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DGU 2024
Überaktive Blase: Vorteile und effektive Behandlungsstrategien mit OnabotulinumtoxinA
Seit mehr als 10 Jahren ist OnabotulinumtoxinA zur Therapie der überaktiven Blase zugelassen.
Es ist eine starke Alternative in der Second-Line, wirkt lokal und erhöht nicht die anticholinerge Last. Wirksamkeit und Sicherheit
sowie wichtige Aspekte rund um die Therapie-Planung und -Durchführung wurden ausführlich auf dem DGU-Symposium besprochen.
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DGHO 2024: Künstliche Intelligenz in der Hämatologie und Onkologie
Das Potenzial von Künstlicher Intelligenz (KI) wird derzeit für alle Lebensbereiche breit diskutiert. Auf dem diesjährigen DGHO-Kongress
sprachen Experten über Chancen und Risiken der Künstlichen Intelligenz in der Hämatologie und Onkologie.
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Tumorforschung: Neue Bildgebung sagt Behandlungserfolg bei Prostatakrebs voraus
Das Projekt ILLUMINATE untersucht, wie ein neues bildgebendes Verfahren den Behandlungserfolg für Patienten mit Prostatakrebs in
fortgeschrittenem Stadium vorhersagen kann. Im Fokus steht die metabolische Magnetresonanztomographie, die chemische Prozesse im
Körper besonders deutlich sichtbar macht.
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Testosterontherapie – Münsteraner Studie hinterfragt FDA-Empfehlungen
Die Food and Drug Administration (FDA) empfiehlt eine Testosterontherapie für Männer mit einem primären oder sekundären
Hypogonadismus. Ein Nutzen der TRT für Männer mit altersbedingtem funktionalen Hypogonadismus wird nicht benannt. Das
dies aber der Fall sein sollte, belegen aktuelle Daten einer Real-World-Register-Studie aus Münster.
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DGU 2024
Praxis-Daten und klinische Studien untermauern Nutzen von Avelumab beim lokal fortgeschrittenen bzw. metastasierten Urothelkarzinom
Für die Erstlinien-Erhaltungstherapie mit Avelumab unterstreichen Real-World-Evidence (RWE) und klinische Studien den Stellenwert
der Behandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem bzw. metastasiertem UC, die nach einer Platin-basierten Chemotherapie (CT)
progressionsfrei sind.
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DiGA Kranus Lutera dauerhaft vom BfArM gelistet – BEST-Studie untermauert Wirksamkeit der Therapie von LUTS bei BPH und OAB
Kranus Lutera ist eine eine innovative, App-basierte Therapielösung - die nun
vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassen wurde. Basis der Zulassung sind die Ergebnisse
der BEST-Studie. Mit der dauerhaften Listung im Verzeichnis
für digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA-Verzeichnis) kann Kranus Lutera ab sofort als Standardtherapie für Männer mit häufigem
Harndrang bei BPH und/oder einer OAB in Betracht gezogen werden.
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Neue Konzepte in der Kontrazeption: Forschung trifft Familienplanung
Neue Impulse für die Kontrazeptionsforschung setzte ein vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördertes Symposium
unter der wissenschaftlichen Leitung der Deutschen Gesellschaft für Andrologie e.V. (DGA).
Wissenschaftler aus allen relevanten Disziplinen diskutierten über den aktuellen Stand der Kontrazeptionsforschung aller Geschlechter, über
neue Entwicklungen und Forschungsbedarf einerseits sowie über Bedarf der Patientenversorgung andererseits.
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Aztreonam-Avibactam - Innovative Antibiotika-Kombination zur Behandlung von Patienten mit multiresistenten Infektionen
Für die Behandlung von
Patienten mit multiresistenten Infektionen und begrenzten Behandlungsmöglichkeiten steht jetzt eine
innovative Antibiotika-Kombination Aztreonam-Avibactam (Emblaveo®) zur Verfügung.
Die neue Fixkombination ist zugelassen bei Erwachsenen
mit Infektionen aufgrund aerober gramnegativer Erreger, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt.
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Bei akuter Zystitis evidenzbasierte Phytopharmaka einsetzen
Die Zahl der Verschreibungen von Antibiotika ist immer noch hoch. Besonders besorgniserregend sei der übermäßige Einsatz
von Reserveantibiotika in der Urologie und die entsprechend hohen Resistenzraten.
Dabei könnten bei unkomplizierten Infektionen wie Zystitiden evidenzbasierte Phytopharmaka eingesetzt werden.
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Neues Generikum zu Testosteronundecanoat
Testosteron Besins® ist eine langwirksame Testosteronundecanoat-Injektion, therapeutisch äquivalent zu Nebido® und
besonders günstig im Preis. Das Generikum ist ab sofort in Deutschland verfügbar.
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Zulassung für die Kombination Enfortumab Vedotin plus Pembrolizumab zur
Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Blasenkrebs
Enfortumab Vedotin (ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) in Kombination mit
Pembrolizumab (ein PD-L1-Inhibitor) ist jetzt zur Behandlung des nicht-resezierbaren oder metastasierten
Urothelkarzinoms in der Erstlinie zugelassen.
Die Zulassung erfolgte aufgrund positiver Ergebnisse zur Gesamtüberlebenszeit und zum progressionsfreien Überleben.
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Relugolix in die aktualisierte S3-Leitlinie zum Prostatakarzinom aufgenommen
Die orale Androgendeprivationstherapie (ADT) Relugolix (Handelsname Orgovyx®) von Accord Healthcare ist als
gleichwertig mit anderen Antagonisten und Agonisten
des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH) sowie der bilateralen Orchiektomie in Bezug auf die Testosteron-Deprivation
in die aktualisierte S3-Leitlinie zum Prostatakarzinom aufgenommen.
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Immunglobulin A (IgA)-Nephropathie: Zulassungserweiterung für Kinpeygo® mit Indikationserweiterung für größere Patientengruppe
Die Zulassung von Kinpeygo® für die Behandlung von Erwachsenen mit primärer Immunglobulin A (IgA)-Nephropathie ist von der Europäischen Kommision
auf Patienten mit einer erhöhten Eiweißausscheidung im Urin oder erhöhtem Protein-Kreatinin-Verhältnis im Urin erweitert worden.
IgAN ist eine seltene, fortschreitende Autoimmunerkrankung der Niere mit einem hohen Bedarf an spezifischen Therapeutika.
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Eine neue Therapieoption bei überaktiver Blase
Die Europäische Kommission hat das Medikament OBGEMSA™ (Vibegron) der Laboratoires Pierre Fabre zur symptomatischen Behandlung der überaktiven
Blase bei Erwachsenen zugelassen.
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Aktualisierte S3-Leitlinie für das metastasierte hormonsensitive Prostatakarzinom (mHSPC)
Starke Empfehlung für Triple-Therapie mit Darolutamid in Kombination mit ADT + Docetaxel für alle Chemotherapie-geeigneten Patienten
Die Triple-Therapie Darolutamid in Kombination mit Docetaxel und ADT wird nun in der
aktualisierten S3-Leitlinie mit Empfehlungsgrad A und Evidenzlevel 1++ für alle Chemotherapie-geeigneten mHSPC-Patienten empfohlen.
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Phytotherapie mit Gräserpollenextrakt – eine vielversprechende Option zur Symptomlinderung bei chronisch abakterieller Prostatitis
Ein vielversprechender Ansatz bei chronisch abakterieller Prostatitis ist die Phytotherapie mit dem Gräserpollenextrakt Pollstimol®, der
die Beschwerden effektiv lindert und die Lebensqualität der Patienten verbessern kann.
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ASCO 2024
Lokal fortgeschrittenes bzw. metastasiertes Urothelkarzinom: Neue Daten bestätigen Stellenwert der Erstlinien-Erhaltungstherapie
mit Avelumab
Aktuelle Subgruppenanalysen der Phase-III-Studie JAVELIN Bladder 100 zeigen die langfristige Wirksamkeit und
Sicherheit von Avelumab, auch bei Patienten mit gemischten histologischen Subtypen und niedriger Tumorlast.
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ASCO GU 2024
Längere Progressionsfreiheit unter Cabozantinib-basierter Kombinationstherapie
Der Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor Cabozantinib in Kombination mit Nivolumab
ist bereits in der Erstlinientherapie beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom zugelassen. Die auf dem ASCO GU 2024 präsentierten Ergebnisse
der Phase-III-Studie CheckMate-9ER1 zeigen, dass auch nach rund vier Jahren die Kombination
der Monotherapie mit Sunitinib deutlich überlegen ist.
Außerdem wurden in Chicago die Ergebnisse der Phase-III-Studie CONTACT-022 vorgestellt.
In dieser Studie wird eine Kombination von Cabozantinib mit Atezolizumab bei Patienten mit metastasiertem
kastrationsresistenten Prostatakarzinom, die zuvor eine neuartige Hormontherapie erhalten haben, geprüft.
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Neue Therapieoption bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom: Talazoparib in Kombination mit Enzalutamid
Der PARP-Inhibitor Talazoparib in Kombination mit Enzalutamid erhielt die EU-Zulassung und bietet
für erwachsene Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom, bei denen eine Chemotherapie klinisch nicht indiziert ist,
eine weitere Behandlungsmöglichkeit.
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Deutsche Gesellschaft für Andrologie: Dr. Jann-Frederik Cremers ist neuer Pressesprecher der Fachgesellschaft
Dr. Jann-Frederik Cremers, Münster, wurde auf der DGA-Mitgliederversammlung am 11. November 2023 in Berlin zum neuen Medienbeauftragten
gewählt. Dr. Cremers hat bereits zum Jahresbeginn 2024 sein Amt angetreten.
Dr. Cremers folgt auf den langjährigen Pressesprecher Dr. Christian Leiber-Caspers, Krefeld, der nach Ablauf der Höchstamtszeit nicht
mehr zur Wahl stand.
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Neue App „INSIGHT PROSTATE“ zur Prostatakrebs-Aufklärung
Bayer hat zusammen mit dem Unternehmen ANIMA RES die Einführung der neuen App 'INSIGHT PROSTATE' bekannt gegeben.
Die neue App soll das Verständnis und die Aufklärung von Patienten und Angehörigen über Prostatakrebs erhöhen und den Austausch
zwischen medizinischem Fachpersonal und Patienten erleichtern.
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Weltweite Studie zum Prostatakrebs
Erster Platz für Klinik für Urologie im Uroonkologischen Zentrum Essen
im Hinblick auf das Auftreten von Inkontinenz nach einer Prostatektomie
In der aktuellen Auswertung der Studie zum Prostate Cancer Outcome (PCO) belegt die Klinik für Urologie
des Uroonkologischen Zentrums in Essen den ersten Platz im Hinblick auf das Auftreten von Inkontinenz nach
einer radikalen Prostata-Entfernung. Ziel der PCO-Studie ist herauszufinden, in welchen Zentren die Behandlung
des lokal begrenzten Prostatakrebses im Hinblick auf die patientenberichtete Lebensqualität besonders gut gelingt.
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Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom
Ergebnisse der LITESPARK-005 Studie: Belzutifan erzielt eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien
Überlebens und der objektiven Ansprechrate im Vergleich zu Everolimus
Belzutifan erzielte in der Phase-II-Studie LITESPARK-005 bei bestimmten vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem
Nierenzellkarzinom eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und der objektiven
Ansprechrate im Vergleich zu Everolimus.
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TRAVERSE-Studie: Bei Testosterongabe auf Hämatokrit achten
Ein symptomatischer Testosteronmangel kann psychische sowie physische Probleme verursachen.
Daher sollte ein Hypogonadismus individuell behandelt werden, um die jeweiligen Symptome zu lindern. Doch die Testosteronsubstitution
kann – je nach Testosterondosis/Applikationsform – auch Nebenwirkungen auslösen: Gefürchtet ist vor allem die Erhöhung des Hämatokritwertes,
des Gradmessers für das Verhältnis zwischen Plasma und Blutzellen. Dadurch kann es zu einer Häufung von Thrombosen, Herzinfarkt und
Schlaganfall kommen.
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Tolvaptan bei Hyponatriämie als sekundäre Folge von SIADH jetzt bei Accord Healthcare
Beim Syndrom der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons (SIADH) kommt es durch eine inadäquat erhöhte Sekretion
von ADH oder ADH-ähnlichen Peptiden zu einer gesteigerten Wasserretention in der Niere und daraus folgend zu einer Hyponatriämie.
Zur Therapie der Hyponatriämie als sekundärer Folge von SIADH nimmt die Accord Healthcare GmbH ab sofort Tolvaptan Tabletten
in ihr Portfolio auf.
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Nierenzellkarzinom
Adjuvante Therapie mit Pembrolizumab: Signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens nach Nephrektomie
In der Studie KEYNOTE-564 erreichte Pembrolizumab als adjuvante Therapie bei bestimmten Patienten mit Nierenzellkarzinom nach
Nephrektomie oder nach Nephrektomie und Resektion metastasierter Läsionen eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens.
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Fortgeschrittenes PCa
Apalutamid ab 15. November 2023 als 240 mg Einzeltabletten erhältlich
Apalutamid, eine neuartige Hormontherapie beim fortgeschrittenen Prostatakarzinom, steht ab dem 15. November 2023 als
einmal tägliche Gabe als Einzeltablette zur Verfügung.
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Digitale Gesundheitsanwendung bei erektiler Dysfunktion
Ein dauerhafter Erstattungspreis für DiGA bei erektiler Dysfunktion
Seit März dieses Jahres wird Kranus Edera dauerhaft vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als
digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) gelistet. Nach erfolgreicher Preisverhandlung mit dem Spitzenverband der
Gesetzlichen Krankenkassen wurde ein dauerhafter Erstattungspreis erreicht.
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Metastasiertes Urothelkarzinom
Erste Phase-III-Ergebnisse für Pembrolizumab in Kombination mit Enfortumab Vedotin
Die Phase-III-Studie KEYNOTE-A39/EV-302 erreichte die dualen primären Wirksamkeitsendpunkte des Gesamtüberlebens
und des progressionsfreien Überlebens bei bestimmten Patienten mit bisher unbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder
metastasierendem Urothelkarzinom.
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75. DGU-Kongress
Nicht-muskelinvasives Harnblasenkarzinom (NMIBC)
Hyperthermische Chemotherapie (HIVEC®): Evidenz bei Nicht-Ansprechen auf BCG
Für Patienten mit nicht-muskelinvasivem Harnblasenkarzinom, die auf eine adjuvante Instillationstherapie mit
BCG nicht ansprechen, gibt es Alternativen zur radikalen Zystektomie.
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Erektile Dysfunktion
Vermarktung der Potenz-App Kranus Edera jetzt bei Pohl-Boskamp
Strategischer Partner für den Vertrieb von Kranus Edera, der digitalen Gesundheitsanwendung (DiGA) zur ursachenorientierten
Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion ist ab sofort die
Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG.
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Sildenafil bleibt verschreibungspflichtig
Der Wirkstoff Sildenafil bleibt verordnungspflichtig und ist damit weiterhin nur
auf Rezept erhältlich. Der Sachverständigen-Ausschuss für Verschreibungspflicht des Bundesinstituts für Arzneimittel
und Medizinprodukte (BfArM) hat über die Entlassung aus der Verschreibungspflicht von Sildenafil 25 mg zur oralen Anwendung
beraten und für den Bestand der Rezeptpflicht entschieden.
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Innovatives Hydrogel-System zur Entfernung von Nierensteinfragmenten - ein neues Produkt im Urologie-Portfolio der Farco-Pharma
Farco-Pharma hat die Übernahme der Purenum GmbH bekannt gegeben. mediNiK® ist ein zertifiziertes Medizinprodukt der Purenum GmbH,
für die endoskopische Entfernung von Nierensteingries. Das Zwei-Komponenten-Gel
umschließt selbst kleinste Nierensteinbruchstücke und erlaubt so eine effektive Steingriesbergung.
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20 Jahre ELIGARD®: Die bewährte Androgendeprivationstherapie bleibt der Goldstandard beim fortgeschrittenen Prostatakarzinom
Patienten mit einem fortgeschrittenen
hormonabhängigen Prostatakarzinom profitieren im Rahmen einer Androgendeprivationstherapie von Leuprorelinacetat.
Das Medikament senkt zuverlässig und anhaltend
die Testosteronwerte, es ist einfach, sicher und flexibel in der Anwendung als subkutanes Depot mit besonderer
Gelformulierung,
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Nicht nur bei Hodentumoren an den Fertilitätserhalt denken
DGA appelliert: Aufklärung muss alle Menschen erreichen
Die Deutsche Gesellschaft für
Andrologie e.V. (DGA) setzt sich für mehr Aufklärung der Öffentlichkeit, aber auch von Ärztinnen und Ärzten, ein
und verweist auf die Leitlinie zum Fertilitätserhalt bei onkologischen Erkrankungen, die Betroffenen und Behandlern
konkrete Orientierungshilfe bietet.
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Arzt-Patient-Kommunikation: Doctolib entlastet Ärzte jetzt auch bei Patientenanfragen
Doctolib gibt eine neue Funktion für den vereinfachten digitalen
Austausch zwischen Ärzten und Patienten bekannt. Als Anlaufstelle für Gesundheitsfragen profitieren zuerst Hausärzte
von der Möglichkeit, ihre gesamte Patientenkommunikation zu bündeln und Nachrichten an Ihre Patienten zu schicken.
Die Anwendung ist ab sofort als Teil des Termin- und Patientenmanagements von Doctolib kostenfrei verfügbar und kann
eigenständig aktiviert werden.
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S3-Leitlinie Psychoonkologie aktualisiert
Im Rahmen des Leitlinienprogramms Onkologie wurde die S3-Leitlinie „Psychoonkologische Diagnostik, Beratung und Behandlung
von erwachsenen Krebspatienten“ aktualisiert. In der überarbeiteten Fassung wurden elf Themen neu aufgenommen,
unter anderem zu Besonderheiten spezieller Zielgruppen wie ältere Patienten.
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Digitale Gesundheitsanwendung Kranus Edera
EDDIG-Studie untermauert Evidenz bei erektiler Dysfunktion
Die prospektive randomisierte EDDIG-Studie untersuchte den Einfluss der DiGA Kranus Edera auf die ED organischen Ursprungs. Bei allen primären
Endpunkten – Krankheitssymptome, Lebensqualität und Patientenaktivierung – konnte eine signifikante, klinisch relevante Verbesserung
festgestellt werden.
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Senföle aus Kapuzinerkresse und Meerrettich bei akuten und rezidivierenden Zystitiden
Bei akuten und rezidivierenden Harnwegsinfektionen befürwortet der Urologe Winfried Vahlensieck den Einsatz von evidenzbasierten Phytopharmaka
wie der Kombination aus Kapuzinerkresse und Meerrettich vor der Verwendung von Antibiotika. Dadurch könnten krankheitsauslösende
Bakterien und Beschwerden von Zystitiden wirkungsvoll bekämpft sowie Rezidive und Resistenzen vermieden werden.
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Doctolib Digital Health Report 2023
Nutzung und Akzeptanz digitaler Anwendungen nimmt weiter zu
Doctolib veröffentlichte heute seinen diesjährigen Digital Health Report und zeigt damit den aktuellen Digitalisierungstrend des deutschen
Gesundheitssystems aus der Sicht von Ärzt:innen und Patient:innen auf. Ärzt:innen wollen ihre Praxen weiter digitalisieren und sehen
darin klare Vorteile für eine verbesserte Kommunikation mit anderen Einrichtungen sowie mit Patient:innen;
Patient:innen wünschen sich Zeitersparnis und Flexibilität und würden vor allem Anwendungen
zur Online-Terminbuchung nutzen
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Aktualisierte S3-Leitlinie Nierenzellkarzinom stärkt Immuntherapie-Optionen beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom
Die aktualisierte Fassung der S3-Leitlinie des Nierenzellkarzinoms beinhaltet Empfehlungen zur Diagnostik und Therapie des
nicht-klarzelligen Nierenzellkarzinoms. Zusätzlich werden weitere Kombinationstherapieoptionen mit Immuncheckpoint-Inhibitoren
zur Behandlung des fortgeschrittenen und metastasierten klarzelligen Nierenzellkarzinoms und eine Empfehlung zur
adjuvanten Behandlung des Nierenzellkarzinoms mit erhöhtem Rezidivrisiko mit Pembrolizumab ergänzt.
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Signifikante Verbesserung des metastasenfreien Überlebens beim nicht-metastasierten Prostatakarzinom in der Phase-III-Studie EMBARK
In der Phase-III-Studie EMBARK hatten Patienten, die mit
Enzalutamid plus Leuprolid behandelt wurden, eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame
Verbesserung des metastasenfreien
Überlebens (MFS) im Vergleich zu Placebo plus Leuprolid. Die Risikoreduktion für radiologische Progression
oder Tod war um mehr als 42% verringert.
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Aktualisierung der S3-Leitlinie zum Nierenzellkarzinom
Das Leitlinienprogramm Onkologie hat die S3-Leitlinie zum Nierenzellkarzinom aktualisiert. Die überarbeitete
Fassung enthält erstmals ein Kapitel zu Diagnostik und Therapie des nicht-klarzelligen Nierenzellkarzinoms.
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ASCO GU 2023: Langzeit-Follow-up der CheckMate-9ER-Studie
Überlebensvorteil unter Cabozantinib plus Nivolumab in der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen
Nierenzellkarzinoms bleibt auch nach über drei Jahren erhalten. Die Kombinationstherapie
ist einer Behandlung mit Sunitinib auch nach mindestens drei Jahren und 44 Monaten Nachbeobachtungszeit
hinsichtlich der Überlebens- und Ansprechrate überlegen.
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Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom
EU-Zulassungsempfehlung für Darolutamid in Kombination mit ADT und Docetaxel
Die Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie ARASENS, die einen signifikanten Vorteil beim
Gesamtüberleben bei einer 32,5%igen Verringerung des Sterberisikos mit Darolutamid plus
Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel im Vergleich zu ADT und Docetaxel zeigte.
Darolutamid (Nubeqa®) ist für die Behandlung
von Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom mit einem hohen Risiko
für die Entstehung von Metastasen (Hochrisiko-nmCRPC) bereits zugelassen.
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Urologisches Symposium
Stellenwert der Erhaltungstherapie beim nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinom
Auf der CME-zertifizierten Veranstaltung wurden Kongress-News aus dem Jahr 2022 präsentiert. Etwa 100 Teilnehmer
informierten sich über den Stellenwert der Erhaltungstherapie beim nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinomaus
und diskutierten Fragen aus der täglichen Praxis.
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