Es handelt sich um eine retrospektive Analyse einer Datenbank, die Patienten ab 50 Jahren untersuchte.
Einschlusskriterien waren Männer ≥50 Jahre, das Vorhandensein von zwei Hoden, VX-Grading
und T/Gonadotropin-Profile. Patienten, die zuvor eine T-Therapie erhalten und/oder sich einer VX-Operation unterzogen haben, wurden ausgeschlossen.
Der Schweregrad von Varikozelen wurde in
Grad I (klein, nur mit Valsalva-Manöver tastbar), Grad II (ohne Valsalva-Manöver tastbar, aber nicht sichtbar) bis Grad III
(groß, im Stehen durch die Hodenhaut sichtbar) eingeteilt.
Gesamttestosteron im Serum (TT) wurde durch Blutuntersuchungen am frühen Morgen (vor 10 Uhr) bestimmt.
Um den TT-Status von Männern mit und ohne VX zu vergleichen, wurden deskriptive Statistiken verwendet. Eine ANOVA-Analyse wurde
durchgeführt, um den Einfluss der VX-Lateralität (unilateral vs. bilateral) auf drei verschiedene TT-Grenzwerte (<200, <300, <400 ng/dl) zu
bestimmen.
Insgesamt 776 Patienten erfüllten die Einschlusskriterien und kamen in die Auswertung. Das Durchschnittsalter
betrug 66 ± 12 Jahre, es gab keine signifikanten Altersunterschiede zwischen den Gruppen mit (VX+) und ohne Varikozele (VX-).
Rund 140 (18%) Patienten hatten mindestens eine Varikozele (VX+). Davon hatten 118 (84%) eine einseitige und 22 (16%) eine
beidseitige Varikozele.
Testosteronwerte
Der mittlere Gesamtserumtestosteronspiegel war in der VX+-Gruppe (336 ± 168 ng/dl) signifikant niedriger als in der VX-negativ-Gruppe (472 ± 267 ng/dl),
p <0,01).
Patienten mit beidseitiger VX hatten einen niedrigeren Testosteronspiegel (297 ng/dl) als Patienten mit VX einseitig (372 ng/dl) (
p <0,05).
Die Testosteronspiegel korrelierten invers mit dem Grad der Varikozele, wobei die stärkste Assoziation bei Varikozele Grad III beobachtet
wurde (r=0,65,
p <0,01).
Männer mit VX hatten signifikant höhere LH-Werte (4,6 IE/ml vs. 2,8 IE/ml,
p=0,018). Ein höherer Anteil der Patienten mit beidseitiger VX (24%)
wies niedrigere TT-Werte <300 ng/dl auf als Männer mit einseitiger VX (11%) oder ohne VX (6%) (
Abb. 1;
p <0,01).
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Abb. 1 (links): Prävalenz eines niedrigen Testosteronspiegels basierend auf dem Status der Varikozele.
Abb. 2 (rechts): Anteil der Männer mit Testosteronmangel nach Alter und Varikozelenlateralität.
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Korrelationsanalyse
Die Korrelationskoeffizienten zeigten eine stärkere negative Assoziation zwischen Alter und Gesamttestosteronspiegel bei VX+-Männern
(r=0,62,
p<0,001) verglichen mit Patienten in der VX-negativ-Gruppe (r=0,38,
p<0,01).
In Bezug auf die VX-Lateralität (
Abb. 2) zeigte sich die höchste
Korrelation mit der Wahrscheinlichkeit eines niedrigen TT-Spiegels von <300 ng/dl bei bilateraler VX (r=0,66,
p<0,01), gefolgt von
unilateraler VX (r=0,62,
p<0,01) vs. keine VX (r=0,38,
p=0,03).
In Bezug auf den VX-Grad wurde
die höchste Korrelation mit der Wahrscheinlichkeit eines Testosteronmangels für VX Grad III (r=0,65,
p <0,01) und dann für
VX Grad II (r=0,46,
p <0,01) im Vergleich zu VX Grad I (r=0,38,
p=0,025) beobachtet. Es gab keinen Zusammenhang zwischen
Grad I und niedrigen Testosteronspiegeln. Die signifikanteste Divergenz der T-Werte zwischen den Gruppen VX+ und VX- trat bei Männern im Alter
von 50–60 Jahren auf, mit einem anschließenden Plateaueffekt.
❏ In der untersuchten Population (≥50 Jahre) war das Vorhandensein einer Varikozele mit einem höheren Risiko für die Diagnose eines
niedrigen Testosteronspiegels (<300 ng/dl) verbunden.
❏ Dieser Zusammenhang war bei Männern mit hochgradiger oder beidseitiger Varikozele am ausgeprägtesten.
❏ Diese Ergebnisse stützen – zusammen mit früheren Daten zur Funktionsstörung der Leydig-Zellen und zur postoperativen hormonellen
Erholung – die Hypothese, dass Varikozele zu TD bei alternden Männern beitragen kann.