Über Profact® (Buserelin)
Profact® ist zur Behandlung des fortgeschrittenen, hormonempfindlichen
Prostatakarzinom zugelassen und steht in vier galenischen Zubereitungsformen
zur Verfügung: als Injektionslösung, Nasalspray und als 2- und 3-Monatsimplantat.
In Deutschland werden hauptsächlich die Depotformen (2- bzw. 3-Monatsimplantate)
eingesetzt. Profact® Depot 9,45 mg 3-Monatsimplantat und Profact® Depot 6,3 mg
2-Monatsimplantat dienen zur Langzeitbehandlung des fortgeschrittenen
Prostatakarzinoms. Dabei wird alle 2 bzw. 3 Monate der Inhalt einer
Fertigspritze subkutan unter die Bauchhaut injiziert.
Wirkprinzip
Die Testosteronproduktion in den Hoden wird über das Luteinisierende
Hormon (LH) gesteuert, welches wiederum von der Hirnanhangsdrüse nach
Stimulation der sogenannten LHRH-Rezeptoren freigesetzt wird. Profact
ist ein so genanntes LHRH-Analogon (oder auch LHRH-Agonist), das zu
einer Herunterregulierung dieser LHRH-Rezeptoren führt und in Folge
dessen auch zu einer Verringerung der Testosteronproduktion in den Hoden.
Profact® Depot 9,45 mg 3-Monatsimplantat ist seit dem 08.10.1998 in
Deutschland zugelassen, es wurde von Sanofi am Standort in Frankfurt-Hoechst
entwickelt und wird heute dort hergestellt.
Sanofi GmbH + Apogepha Arzneimittel GmbH
Juni 2013 |
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