Der mammmalian target of rapamycin (mTOR)-Inhibitor Temsirolimus hat bei Patienten mit Nierenzellkrebs und schlechten Prognosekriterien Aktivität in der First-line-Therapie bewiesen. Inwieweit die Substanz auch nach Versagen eines vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF)-Inhibitors effektiv ist, wurde anhand von Patienten aus vier Zentren in Kanada und den USA analysiert.
Bei der Durchsicht von Krankenberichten aus dem Torisel Compassionate Use Program wurden insgesamt 87 Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom identifiziert, die mit Temsirolimus behandelt worden waren, nachdem sie unter der Therapie mit zumindest einem VEGF-Inhibitor einen klinischen oder radiologischen Progress erlitten hatten. Den meisten Fällen lagen intermediäre bis schlechte Prognosefaktoren zugrunde.
Nach RECIST-Kriterien war eine objektive Ansprechrate von 5% und eine stabile Krankheit bei 65% der Patienten beobachtet worden. Die mediane Zeit bis zur Progression hatte 3,9 Monate und das mediane Gesamtüberleben 11,2 Monate betragen. Bei Patienten mit einer schlechten Prognose war eine kürzere Zeit bis zur Progression registriert worden als beim Durchschnitt der 87 Patienten. Die Anzahl zuvor eingesetzter VEGF-Inhibitoren hatte keinen Einfluss auf die Zeit bis zur Progression.
Toxizitäten mit schwerwiegenden Ereignissen umfassten überwiegend Hyperglykämie und nichtinfektiöse Pneumonitis.
Die Rate an Hyperglykämien – einschließlich der Verschlechterung eines bestehenden Diabetes mellitus – betrug 33%.
Eine nichtinfektiöse Pneumonitis wurde in 11% der Fälle registriert.
Die Toxizität wurde als vorhersehbar aber durchaus beherrschbar eingestuft.
MacKenzie MJ, Rini BI, Elson P, et al. 2011. Temsirolimus in VEGF-refractory metastatic renal cell carcinoma.
Ann Oncol 22:145-148.
Februar 2011 red.